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TPS deepeye

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FAQ

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Ce que disent les cliniciens

Des résultats prouvés. Confiance des experts.

Orienté vers les besoins

"Pour la première fois, la solution deepeye permet une stratégie de traitement axée sur les besoins et spécifique au patient.

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Prof. Albrecht Lommatzsch

Prévoir l'évolution de la maladie

"Je n'ai pas besoin d'IA pour reconnaître la nAMD, j'ai besoin de deepeye pour prédire l'évolution de la maladie chez mes patients.

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Clemens Lange

Simple et concret

"J'ai été moi-même très surpris par la simplicité et le caractère concret des résultats. Nous pouvons très concrètement lire l'activité de la maladie et peut-être aussi le pronostic".

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Prof. Nikolaus Feucht

Fiabilité et conception intuitive

"Les aspects les plus importants sont la conception intuitive de l'outil et la fiabilité du produit.

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Prof. Nicolas Feltgen
FAQ

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Quels sont les appareils OCT et les versions logicielles compatibles avec deepeye® TPS ?

deepeye® TPS supporte tous les principaux appareils SD-OCT (Topcon, Heidelberg, Zeiss, etc.) à condition qu'ils puissent exporter des scans au format DICOM OPT. Aucune version spécifique du logiciel OCT n'est requise.

Une connexion internet est-elle nécessaire pour utiliser deepeye® TPS ?

Oui. L'analyse de l'IA étant effectuée dans le nuage, une connexion internet stable est nécessaire pour télécharger les analyses OCT et recevoir les rapports TPS.

Les données des patients sont-elles rendues anonymes au cours du processus ? Comment cela est-il garanti ?

Oui. Toutes les images sont automatiquement anonymisées au stade de l'exportation ou du téléchargement de l'OCT. Les identifiants personnels sont supprimés du fichier DICOM avant que les données ne soient traitées ou transmises.

Combien de temps faut-il pour recevoir un rapport TPS après avoir soumis un scan OCT ?

En règle générale, le rapport est généré dans un délai de 120 à 180 secondes, en fonction de la charge du serveur et de la vitesse de l'internet.

deepeye® TPS est-il certifié CE ?

Le logiciel fait actuellement l'objet d'une évaluation de conformité CE en tant que dispositif médical de classe IIa (MDR). Le marquage CE est attendu sous peu. En attendant, il peut être utilisé sous responsabilité professionnelle dans certains environnements pilotes.

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